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近年來(lái)，對(duì)各類(lèi)層狀材料的研究日趨火熱，這源自于2004年石墨烯材料的成功制備以及二維層狀材料較塊體材料所不具備的新穎特性和尚待發(fā)掘的無(wú)限應(yīng)用前景。石墨烯作為最早被開(kāi)發(fā)的層狀二維材料，由于是極佳的導(dǎo)體，缺少帶隙，因此很大程度限制了其在半導(dǎo)體器件和數(shù)字電子領(lǐng)域的應(yīng)用。然而，具有層狀結(jié)構(gòu)的過(guò)渡金屬硫化物(TMDs)，在二維形態(tài)下會(huì)顯現(xiàn)出直接帶隙，所以極大填補(bǔ)了在半導(dǎo)體工業(yè)中難以應(yīng)用石墨烯材料的空白。 二硫化鉬MoS2作為T(mén)MDs家族中的重要成員已經(jīng)被廣泛研究，

含水量會(huì)影響產(chǎn)品的質(zhì)量、質(zhì)地、保質(zhì)期、化學(xué)穩(wěn)定性和反應(yīng)性�？�爾費(fèi)休滴定法是一種通用的含水量測(cè)定法，適合所有類(lèi)型的物質(zhì)，包括化學(xué)品、油、藥品和食品。在1979 年，研究人員尤金肖爾(Eugen Scholz) 用咪唑代替了有毒的吡啶，對(duì)卡爾費(fèi)休滴定法進(jìn)行了創(chuàng)新改進(jìn)。HYDRANAL 基于該創(chuàng)新基礎(chǔ)，是一種全球領(lǐng)先的卡爾費(fèi)休無(wú)吡啶試劑產(chǎn)品。 HYDRANAL 試劑的優(yōu)點(diǎn) • 滴定速度快 • 終點(diǎn)穩(wěn)定 • 結(jié)果準(zhǔn)確 R

1、試劑的分類(lèi) 根據(jù)化學(xué)試劑的純度，按雜質(zhì)含量的多少，國(guó)內(nèi)將化學(xué)試劑分為四級(jí)： 一級(jí)試劑(優(yōu)級(jí)純?cè)噭?通常用GR表示。 二級(jí)試劑(分析純?cè)噭?通常用AR表示。 三級(jí)試劑(化學(xué)純)通常用CP表示。 四級(jí)試劑(實(shí)驗(yàn)或工業(yè)試劑)通常用LR表示。 此外，根據(jù)特殊的工作目的，還有一些特殊的純度標(biāo)準(zhǔn)。例如光譜純、螢光純、半導(dǎo)體純等。取用時(shí)應(yīng)按不同的實(shí)驗(yàn)要求選用不同規(guī)格的試劑。例如一般無(wú)機(jī)實(shí)驗(yàn)用三級(jí)或四級(jí)試劑即可，分析實(shí)驗(yàn)則需取用純度較高的二級(jí)甚至一級(jí)試劑。 2、試劑

利用卡爾費(fèi)休滴定法測(cè)定物質(zhì)中水分是一種重要而靈敏的化學(xué)分析方法，但除了有一個(gè)非常好的測(cè)定儀器外，必須對(duì)測(cè)定的物質(zhì)中有無(wú)干擾物質(zhì)存在，根據(jù)物質(zhì)中水分的含量確定適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣量，克服各種影響測(cè)定精度的因素，細(xì)心操作，才能得到好的測(cè)定結(jié)果。 影響測(cè)定精度的因素有如下幾點(diǎn)： 1、由于卡爾費(fèi)休滴定試劑很容易吸收水分，因此要求滴定劑發(fā)送系統(tǒng)的滴定管和滴定池(測(cè)量池)等采取較好的密封系統(tǒng)。否則由于吸濕現(xiàn)象造成終點(diǎn)長(zhǎng)時(shí)間的不穩(wěn)定和嚴(yán)重的誤差。 2、卡爾費(fèi)休試劑的滴定度的大小

1、哪種柱子可以反沖，哪種不可以？反沖后是正著用，還是反著用？ 答：一般的正相、反相柱應(yīng)該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對(duì)稱(chēng)的柱子不能反沖，不過(guò)目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見(jiàn)了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉，反沖后還是正著用比較好，以免柱子的兩頭都被污染。我們一直提倡的是：正向使用，反向沖洗。 2、方法開(kāi)發(fā)的時(shí)候，用乙腈和水作為流動(dòng)相，在調(diào)整梯度的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，剛開(kāi)始用60%乙腈，RT為2.5分鐘，調(diào)到40%乙腈，RT沒(méi)有變化，30%也沒(méi)有變化，一直調(diào)到20%的

1、與氣相色譜相比液相色譜的優(yōu)點(diǎn)：液相色譜法不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性及相對(duì)分子質(zhì)量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物以及其他各種高分子化合物等。此外，液相色譜的流動(dòng)相不僅起到使樣品沿色譜柱移動(dòng)的作用，而且與固定相一樣，與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用，這就為控制和改善分離條件提供了一個(gè)額外的可變因素。而氣相色譜法采用的流動(dòng)相是惰性氣體，對(duì)組分沒(méi)有親和力，僅起運(yùn)載作用。 2、流動(dòng)相使用前必須脫氣。常用的

卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定方法一般有純水標(biāo)定、含水甲酵標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定和穩(wěn)定的結(jié)晶水合物標(biāo)定三種。 1、純水標(biāo)定法 取數(shù)個(gè)干燥具塞滴定瓶，加入25mL無(wú)水甲醇，用費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。這時(shí)滴定瓶?jī)?nèi)呈無(wú)水狀態(tài)，隨即用注射取樣器迅速注入已準(zhǔn)確稱(chēng)量的純水30.00mg，在劇烈攪拌下，以費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)，求得每毫升費(fèi)體試劑相當(dāng)于水的質(zhì)量。 2、含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定法 (1) 含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液是用無(wú)水甲醉加入水配成的。無(wú)水甲醇應(yīng)經(jīng)過(guò)金屆鎂粉二次處理，然

樣品溶劑的選擇是實(shí)驗(yàn)中不可忽視且很重要的部分，一方面靠經(jīng)驗(yàn)，一方面還要考慮到所產(chǎn)生的溶劑效應(yīng)。溶劑效應(yīng)是什么？舉個(gè)最簡(jiǎn)單的例子，很多時(shí)候，此效應(yīng)可以導(dǎo)致峰形變差。而樣品溶液的組成與進(jìn)樣體積都對(duì)會(huì)導(dǎo)致溶劑效應(yīng)。如何避免產(chǎn)生的樣品溶劑效應(yīng)？在HPLC分析中樣品溶劑的選擇和流動(dòng)相是怎樣的聯(lián)系？GCMS、紫外檢測(cè)都分別有哪些溶劑選擇經(jīng)驗(yàn)？本文告訴你! 樣品溶劑的選擇要求，先粗略的概括一下：1、能夠溶解待測(cè)物質(zhì)；2、不影響待測(cè)物質(zhì)檢測(cè)；3、能夠在一定時(shí)間范圍內(nèi)保持

三氯甲烷的回收利用：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室使用后的三氯甲烷廢液，可以采用恒溫水浴蒸餾和活性碳吸附法進(jìn)行回收。由于三氯甲烷能夠溶解水中的油類(lèi)及其它有機(jī)物用三氯甲烷進(jìn)行萃取時(shí)，常將水中的有機(jī)物萃入試劑中，根據(jù)有機(jī)物蒸發(fā)溫度不同，部分分析物質(zhì)的蒸發(fā)溫度低于三氯甲烷的蒸發(fā)溫度，可以先將廢液倒入蒸餾瓶?jī)?nèi)，于 50～60 ℃ (不超過(guò) 60 ℃ ，防止三氯甲烷沸騰)的恒溫水浴中進(jìn)行加熱蒸餾，初步去除難蒸發(fā)的化學(xué)物質(zhì)。 然后將蒸餾后的三氯甲烷通過(guò)加有顆粒狀的活性碳的吸附柱進(jìn)行吸附

物質(zhì)的保存方法，與物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)有關(guān)。有些化學(xué)試劑沒(méi)有保質(zhì)期的具體要求和界限，但化學(xué)試劑的管理通常要求“妥善”保存，做到“八項(xiàng)原則”與“八防”(防揮發(fā)、防潮、防變質(zhì)、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)，變質(zhì)試劑是導(dǎo)致分析誤差的主要原因之一： 化學(xué)試劑保存的八項(xiàng)原則： 1、密封：多數(shù)試劑都要密封存放，突出的有以下3類(lèi)：①易揮發(fā)的試劑，如，濃鹽酸、濃硝酸、濃溴水等。②易與水蒸氣、二氧化碳作用的試劑，如，無(wú)水氯化鈣、苛性鈉、水玻璃等。③易被氧化的試劑(或